asdasda

  • <tr id='sy5GGh'><strong id='sy5GGh'></strong><small id='sy5GGh'></small><button id='sy5GGh'></button><li id='sy5GGh'><noscript id='sy5GGh'><big id='sy5GGh'></big><dt id='sy5GGh'></dt></noscript></li></tr><ol id='sy5GGh'><option id='sy5GGh'><table id='sy5GGh'><blockquote id='sy5GGh'><tbody id='sy5GGh'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='sy5GGh'></u><kbd id='sy5GGh'><kbd id='sy5GGh'></kbd></kbd>

    <code id='sy5GGh'><strong id='sy5GGh'></strong></code>

    <fieldset id='sy5GGh'></fieldset>
          <span id='sy5GGh'></span>

              <ins id='sy5GGh'></ins>
              <acronym id='sy5GGh'><em id='sy5GGh'></em><td id='sy5GGh'><div id='sy5GGh'></div></td></acronym><address id='sy5GGh'><big id='sy5GGh'><big id='sy5GGh'></big><legend id='sy5GGh'></legend></big></address>

              <i id='sy5GGh'><div id='sy5GGh'><ins id='sy5GGh'></ins></div></i>
              <i id='sy5GGh'></i>
            1. <dl id='sy5GGh'></dl>
              1. <blockquote id='sy5GGh'><q id='sy5GGh'><noscript id='sy5GGh'></noscript><dt id='sy5GGh'></dt></q></blockquote><noframes id='sy5GGh'><i id='sy5GGh'></i>
                欢迎来到不良事件报→告页面

                根据相关法规规定,生产企业有义务收集药物□不良事件报告,并根据实际↓情况向国家相关机构汇报。根据法律▽要求,在向药品〗上市许可持有人数据库中进行数据】处理时,一切♀能够识别您个人身份的信息将被保护。

                不良事件是指患者或临床试验受试者在使用一种药品后,发生的任何不良医学事件,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。不良医学事件包括∏异常的实验室检查、症状(头痛、恶心)或体征(心跳加速,肝脏增大);此外,还包括其他信息,如缺乏疗效、服药过量、药物相互作Ψ 用等。

                请选择一种符合您身份的选项: